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FibroGenesis报告使用成纤维细胞治疗临床前试验阶段突破了COVID19

2022-04-28 来源:仁怀市机械信息网

FibroGenesis报告使用成纤维细胞治疗(临床前试验阶段)突破了COVID-19

FibroGenesis今天宣布,其PneumoBlast?产品在类似于COVID-19的肺部炎症动物模型中具有显着功效。刺激小鼠免疫系统进入过度激活模式,这会导致类似于COVID-19的症状。一旦实现了COVID-19模拟,PneumoBlast?的使用可显着减少肺液积聚中国机械网okmao.com。此外,还观察到炎症细胞浸润的减少以及化学介质如白介素-6(IL-6)的抑制,这与COVID-19患者的不良生存有关。

在一组实验中,未经处理的对照小鼠的肺湿重与体重之比(LWW / BW)为3.7 mg / g。用脂多糖治疗的小鼠;诱导类似COVID-19的肺部炎症的药物导致LWW / BW比增加12.5 mg / g。向脂多糖处理的小鼠施用骨髓间充质干细胞(BMSC)仅将LWW / BW比降低至9.9 mg / g。与之形成鲜明对比的是,在脂多糖治疗的小鼠中,PneumoBlast?的使用显着降低了LWW / BW的比例至5.2 mg / g(p <.001)。与BMSC相比,PneumoBlast?的结局改善了37%,这在统计学上具有显着意义(p<.005)。更重要的是,在引入PneumoBlast?成纤维细胞治疗后,平均LWW / BW比值恢复为健康肺的基线控制数量,这使得使用PneumoBlast?的恢复肺与正常/健康肺之间无统计学差异。

当评估肺部炎症标记物白细胞介素6时,对照小鼠的细胞因子为532.3 pg / ml,而给予脂多糖则增加至4400.1 pg / ml。用BMSCs处理后,经脂多糖处理的小鼠的IL-6降低了26%,降至3317.7 pg / ml,而PneumoBlast?将IL-6降低了80%,降至896.2 pg / ml,这是非常重要的(p <.001)。PneumoBlast?的使用比BMSC改善了54%(p <.001)。引入PneumoBlast?细胞疗法可在短短24小时内将炎症减少到正常/健康的肺水平。

FibroGenesis首席科学官Tom Ichim博士说:“这些初步数据令人信服,迫切需要将其转化为临床试验。“我们的研究表明,在所有测试参数上,PneumoBlast?疗法均优于BMSC。我们先前已获得FDA IND批准号18151,用于使用相似的细胞治疗椎间盘退变疾病。鉴于有希望的疗效数据以及现有的人类安全性数据,我强烈相信PneumoBlast?可能为患有COVID-19相关性肺部疾病的患者带来新希望。”

FibroGenesis总裁兼首席执行官Pete O'Heeron说:“我们对这一积极成果以及能够显着减少肺部积液的能力感到兴奋。“再一次,与干细胞相比,成纤维细胞似乎是更强大和有效的细胞来源。这些数据还表明,PneumoBlast?可能不仅具有抑制炎症和体液积聚的活性,而且还可以与COVID-19病毒的再生损伤相关这是我们原本希望的最佳结果。”

关于纤维成因

FibroGenesis 总部位于得克萨斯州休斯敦,是一家再生医学公司,致力于开发一种创新的解决方案,用于使用人类皮肤成纤维细胞治疗慢性疾病。目前,FibroGenesis拥有200多项美国和国际发行的专利/专利,涉及各种临床途径,包括椎间盘退变,多发性硬化症,帕金森氏病,慢性创伤性脑病,癌症,糖尿病,肝衰竭和心力衰竭。FibroGenesis完全由天使投资人资助,代表了细胞疗法的下一代医学进步。

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